医疗健康融资日报 | 2026-08-13
医疗健康融资日报 | 2026年8月13日
本期覆盖时段：2026年8月10日–13日
编辑：见微 (jianwei.pages.dev)
核心看点：瑞士Vaderis斩获1.52亿美元B轮；中国AI制药公司寻明生科1亿美元B轮；BeOne与Revolution Medicines达成RAS抑制剂亚洲区重磅合作；表观遗传赛道持续升温。
一、一级市场融资动态
🔬 生物医药
| 公司 | 轮次 | 金额 | 投资方/领投 | 领域 | 时间 |
|---|---|---|---|---|---|
| Vaderis Therapeutics | Series B | $152M | Sofinnova, NEA, Novartis Venture Fund 等 | 遗传性出血性毛细血管扩张症 (HHT)，AKT抑制剂 | 8月11日 |
| Epicrispr Biotechnologies | Series C | $90M | Perceptive, New Leaf, Arix Bioscience 等 | 面肩肱型肌营养不良症 (FSHD)，表观遗传编辑 | 8月11日 |
| InduPro | Series B | $77M | NEA 等 | 实体瘤，双特异性ADC (EGFR × TAPA1) | 8月12日 |
| Infinimmune | Series A | $75M | F-Prime, Janus Henderson, RA Capital 等 | 特应性皮炎，IL-22/IL-13抗体 | 8月11日 |
| Boulevard Bio | 种子/创立轮 | $65M | Deerfield Management | B细胞驱动自身免疫病，多特异性抗体 | 8月12日 |
| 寻明生科 (Aureka Biotechnologies) | Series B | $100M | Granite Asia, 弘晖基金, 启明创投, 经纬创投, 纽尔利资本 | AI原生抗体药物发现 | 8月10–11日 |
| Beyang Therapeutics | Series A | $30M | 未披露 | AI驱动小分子药物设计，Menin抑制剂 | 8月12日 |
重点解读
1. Vaderis Therapeutics — 1.52亿美元B轮，启动HHT III期临床
瑞士临床阶段生物技术公司Vaderis Therapeutics于8月11日宣布完成1.52亿美元B轮融资，由Sofinnova Partners、New Enterprise Associates (NEA)、Novartis Venture Fund等联合领投。同日，公司宣布启动核心管线engasertib（口服AKT抑制剂）治疗**遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）**的III期HEROIC临床试验。
- Engasertib通过抑制PI3K/AKT通路，靶向HHT血管畸形的分子驱动机制。此前I/II期临床中，engasertib在减少鼻出血发作频率和输血需求方面显示出积极信号。
- 资金用途：推进HEROIC试验、扩大注册团队、探索engasertib在其他血管异常疾病中的潜在应用。
- 该融资是近两周欧洲biotech领域最大的一笔，反映了孤儿药/罕见病领域持续受到资本青睐。
2. Epicrispr Biotechnologies — 9000万美元C轮，表观遗传编辑进军FSHD
美国基因编辑公司Epicrispr于8月11日宣布完成9000万美元C轮融资。本轮由Perceptive Advisors领投，New Leaf Venture Partners、Arix Bioscience等跟投。融资将推进其领先管线EPC-001（靶向DUX4的表观遗传沉默疗法）进入II期临床，用于治疗面肩肱型肌营养不良症（FSHD）。
- Epicrispr的技术平台通过CRISPR介导的表观遗传调控（不改变DNA序列）实现致病基因的持久沉默，避免了传统基因编辑的脱靶风险。
- 公司此前公布的早期临床数据显示，EPC-001在FSHD患者中显著降低DUX4下游基因表达，且安全性良好。
- 表观遗传编辑赛道2026年以来持续升温，Epicrispr与Chroma Medicine、Tune Therapeutics等公司共同构成了这一新兴领域的第一梯队。
3. InduPro — 7700万美元B轮，双特异性ADC进入临床
美国肿瘤生物技术公司InduPro于8月12日宣布完成7700万美元B轮融资，由New Enterprise Associates (NEA) 领投。融资同日，公司宣布其首创**双特异性ADC（EGFR × TAPA1）**已完成首例患者给药。
- 该ADC通过同时靶向EGFR和TAPA1两个肿瘤相关抗原，旨在克服传统单靶点ADC的耐药问题，扩大治疗窗口。
- InduPro的「InDu」平台能够精准设计多特异性药物，实现协同靶向。
- 资金将主要用于I/II期临床试验推进及平台扩展。
4. 寻明生科 (Aureka Biotechnologies) — 1亿美元B轮，AI制药「基座模型」路线获验证
中国AI原生TechBio公司寻明生科于8月10–11日宣布完成1亿美元B轮融资，距离其3500万美元A+轮融资披露仅过去3个多月。本轮由Granite Asia（前GGV亚洲业务）首轮独家投资，后续轮次由知名产业投资人领投，弘晖基金跟投，启明创投、经纬创投、纽尔利资本等老股东追加。至此，公司累计融资近2亿美元。
- 技术路线：自主研发生物基座模型 AuraIDE 及开源模型 OpenDDE（参数规模7亿，约为AlphaFold3两倍），实现抗体从头设计；配套「Lab-in-the-Loop」干湿实验闭环体系，在加州搭建3座高通量实验室。
- 管线进展：十数条管线在研，覆盖多特异性抗体、激动型抗体、高效内吞型抗体等；最快管线预计2027年Q1提交IND。
- 商业化：过去两年实现千万美元级收入，已与多家跨国药企建立BD或NewCo合作。
- 创始人：赵伟安博士，加州大学尔湾分校终身正教授，斯坦福全球前2%顶尖科学家。
寻明生科本轮融资的密集节奏（一年内三轮）和金额，标志着AI制药赛道从「概念验证」进入「规模化基础设施」阶段。其「基座模型+湿实验闭环」的路线，与Recursion、Isomorphic Labs等头部玩家的布局形成呼应。
5. Boulevard Bio — 6500万美元出隐身模式，Deerfield孵化自身免疫新锐
由Deerfield Management孵化的Boulevard Bio于8月12日正式从隐身模式走出，完成6500万美元融资。公司专注于开发多特异性抗体，靶向B细胞驱动的自身免疫病。
- 创始团队来自Regeneron、Tidal Therapeutics等顶尖机构，拥有丰富的多特异性抗体开发经验。
- 技术平台聚焦于通过工程化抗体同时阻断多个致病通路，提升疗效并降低耐药风险。
- Deerfield近年来持续加码自身免疫领域，Boulevard Bio是其在该赛道的重要布局。
二、BD交易与合作
重磅交易
| 交易双方 | 交易类型 | 潜在总价值 | 核心资产 | 时间 |
|---|---|---|---|---|
| BeOne Medicines / Revolution Medicines | 临床合作 + 区域授权 | 未披露（里程碑+分成） | 4款RAS(ON)抑制剂亚洲区权益 | 8月10日 |
| Sentynl / Mereo | 选择权/授权引进 | 最高 $475M | Alvelestat (AATD，III期准备就绪) | 8月11日 |
| Sobi / Innate Pharma | 授权引进 | 最高 $580M | Lacutamab (CTCL，抗KIR3DL2抗体) | 8月10日 |
重点解读
1. BeOne Medicines × Revolution Medicines — RAS(ON)抑制剂亚洲区战略合作
8月10日，中国创新药龙头BeOne Medicines（百济神州）与美国临床后期肿瘤公司Revolution Medicines宣布达成多维度战略合作，涵盖：
- 临床合作：评估BeOne的PRMT5抑制剂BGB-58067和EGFR×MET三特异性抗体BG-T187与Revolution四款RAS(ON)抑制剂（daraxonrasib、zoldonrasib、elironrasib、RMC-5127）的联合用药方案。
- 区域授权：BeOne获得上述四款RAS(ON)抑制剂在部分亚洲市场的独家开发和商业化权益；Revolution保留日本、韩国以外全球权益。
- 关键条款：BeOne将资助并主导其中一款RAS(ON)抑制剂的全球注册性III期临床试验。
点评：这是BeOne在RAS靶向领域的又一重磅布局。此前BeOne已披露计划年内推进一款CNS渗透性RAS(ON)抑制剂进入临床。通过与Revolution的合作，BeOne一次性获得覆盖KRAS G12C/G12D/G12V及泛RAS的四款临床阶段资产，显著加速了其在RAS成瘾性肿瘤领域的布局。同时，BeOne将主导一项全球III期试验，进一步验证其「全球开发超级高速公路」的执行能力。
2. Sentynl × Mereo — 4.75亿美元引进AATD后期资产
美国罕见病公司Sentynl于8月11日宣布与英国Mereo BioPharma达成潜在价值4.75亿美元的合作，获得alvelestat（口服中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂）在美国市场的独家商业化权益。Alvelestat已完成III期准备，拟用于**α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）**相关肺病。
- 交易结构：前期付款 + 开发和销售里程碑 + 销售分成。
- Sentynl专注于罕见遗传病领域，此次引进进一步丰富了其后期管线组合。
三、AI+医疗动态
Novo Nordisk × Amazon Web Services — AI药物发现战略合作
8月10日，诺和诺德（Novo Nordisk）与亚马逊云科技（AWS）宣布达成AI药物发现战略合作。AWS将成为诺和诺德首选云服务提供商和AI合作伙伴，双方将在诺和诺德伦敦现有创新中心内共建AI创新实验室。
- 合作将聚焦于利用AWS的AI/ML基础设施和生成式AI能力，加速诺和诺德在代谢性疾病、肥胖、心血管等领域的早期药物发现和开发流程。
- 这是继礼来×AWS、默克×Palantir之后，又一家大型制药企业与云厂商的AI深度合作，标志着「云+AI+制药」正从试点走向规模化部署。
Beyang Therapeutics — AI驱动小分子平台获3000万美元A轮
中国成都公司Beyang Therapeutics于8月12日宣布完成3000万美元A轮融资（超额认购），用于加速其专有AI驱动平台 ExCEED 的迭代，以及推进差异化管线（包括第二代Menin抑制剂和新型眼科疗法）的全球临床开发。
- ExCEED平台整合了深度学习、分子模拟和自动化合成，旨在缩短小分子药物从设计到临床候选的周期。
- 公司核心管线聚焦肿瘤和眼科，体现了AI药物设计在复杂靶点上的应用潜力。
四、二级市场与IPO动态
- 中国创新药对外授权：据21世纪经济报道援引行业统计，2026年以来中国创新药对外授权交易总额已突破600亿美元，接近2025年全年总额的一半，出海势头持续强劲。
- 中国医疗健康一级市场：2026年Q1共发生410起融资事件，总金额达354.6亿元，同比增长50.5%，呈现结构性回暖态势（弗若斯特沙利文数据）。
- BeOne Medicines (ONC)：与Revolution达成合作后，市场关注度显著提升，RAS靶向组合疗法成为其肿瘤管线战略的核心支柱之一。
五、本周融资/交易金额TOP榜单
| 排名 | 公司/交易 | 金额/潜在价值 | 类型 | 领域 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Vaderis Therapeutics B轮 | $152M | 融资 | HHT/罕见病 |
| 2 | Sobi/Innate Pharma 授权 | 最高$580M | BD | 皮肤T细胞淋巴瘤 |
| 3 | Sentynl/Mereo 授权 | 最高$475M | BD | AATD肺病 |
| 4 | Epicrispr Biotechnologies C轮 | $90M | 融资 | FSHD/表观遗传 |
| 5 | InduPro B轮 | $77M | 融资 | 双特异性ADC |
| 6 | Infinimmune A轮 | $75M | 融资 | 特应性皮炎 |
| 7 | Boulevard Bio 创立轮 | $65M | 融资 | 自身免疫 |
| 8 | 寻明生科 (Aureka) B轮 | $100M | 融资 | AI制药/抗体 |
六、趋势观察
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罕见病/孤儿药持续吸金：Vaderis（HHT）、Epicrispr（FSHD）、Sentynl（AATD）等交易表明，针对明确未满足需求的罕见病领域仍是资本配置的重点方向。
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表观遗传编辑进入临床验证期：Epicrispr的C轮融资紧跟早期积极数据，标志着表观遗传治疗从平台故事走向临床价值兑现的关键节点。
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AI制药「基础设施化」：寻明生科一年内三轮融资、累计近2亿美元，以及Beyang的A轮融资，反映AI制药正从单点工具向「基座模型+湿实验闭环」的系统性基础设施演进。
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RAS靶向竞争白热化：BeOne通过与Revolution的合作，一次性获得4款临床阶段RAS(ON)抑制剂，叠加其内部RAS管线，正在构建全球最全面的RAS成瘾性肿瘤产品组合之一。
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中国创新药出海加速：BeOne与Revolution的合作、Sentynl的授权引进，以及年初以来600亿美元的对外授权总额，显示中国创新药正从「license-out」向「全球共同开发」升级。
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