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 2026-09-21 · 周一
医疗健康融资

医疗健康融资日报 | 2026-09-03

医疗健康融资日报 · 2026年9月3日

覆盖窗口: 2026年9月2日（48小时尾部至2026-09-01）
分类: healthcare-finance
来源: Reuters、Fierce Biotech、PR Newswire、The Pharma Letter、TLDR Biotech、人民日报、财新网、国家医保局
即时性: 48h，超出窗口的事件标注为「背景标注」

📊 市场概览

9月2日，全球医疗健康BD与临床双线开花：诺华以最高32.2亿美元引进韩国Alteogen的ALT-B4透明质酸酶皮下给药技术，成为当日最大交易；一级市场以细胞治疗与液体活检早期融资为主；恒瑞医药HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗III期登顶、诺华口服BTK抑制剂remibrutinib两项III期多发性硬化试验获胜；中国侧，国家医保局发布DRG/DIP付费3.0版分组方案（手术机器人首次单独分组）；英国MHRA因数据完整性担忧暂停安进Tavneos用于新患者。

一、BD交易与合作（9月2日）

  • 诺华 × Alteogen：ALT-B4皮下给药技术，最高32.2亿美元。 9月2日，韩国Alteogen（KOSDAQ: 196170）宣布与诺华签署选择权与许可协议，诺华获得对多个产品使用ALT-B4酶（berahyaluronidase alfa，可暂时降解皮下透明质酸，使静脉注射生物制剂转化为皮下注射剂型）的独家开发选择权。若全部选择权行使且达成所有里程碑，Alteogen可获得最高32.2亿美元，另有净销售分成。这是Alteogen今年第四笔同类交易（此前已与GSK旗下Tesaro、Biogen及一家未具名药企签约）；该技术已用于默沙东Keytruda皮下注射版（Keytruda Qlex，已获FDA批准）。皮下化是2026年MNC生物药生命周期管理的核心战场。 来源：Reuters / Yahoo Finance, 2026-09-02；Fierce Biotech, 2026-09-02；PR Newswire, 2026-09-02

  • Owkin向勃林格殷格翰（BI）许可多模态患者数据。 9月2日，法国AI医疗数据公司Owkin宣布向BI许可K Pro及肿瘤、免疫领域多模态患者数据，BI成为其至少第6家全球Top20药企合作伙伴。 来源：国金证券产业研究周报确认交易日期2026-09-02

  • 小野制药 × Aitia：因果AI驱动的神经疾病药物发现。 9月2日，日本小野制药（Ono Pharmaceutical）宣布与美国因果AI公司Aitia合作，将因果机器学习应用于神经系统疾病的靶点识别与药物发现。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

  • Novacyt × Illumina签署五年期主合作协议。 9月2日，法国诊断公司Novacyt与Illumina就诊断产品和DNA测序达成五年期战略合作。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

  • Evotec × Plectonic：下一代T细胞衔接免疫疗法研究合作（实体瘤）；Styx Biotech × ZoeNCure：联合推进下一代ADC管线至首次人体试验（9月2日）。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

二、一级市场融资（9月2日报道）

  • Simnova Biotech完成5,950万美元B轮融资。 报道日期2026-09-02，资金用于推进通用型（off-the-shelf）CAR-NK细胞疗法（自身免疫疾病，临床阶段）。细胞治疗从肿瘤向自身免疫扩展的又一融资案例，CAR-NK以安全性与通用型制备成本优势成为2026年热门细分。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

  • Senticell完成700万美元种子轮融资。 报道日期2026-09-02，基于红细胞（RBC）的液体活检平台，用于肿瘤生物标志物与核酸发现（临床阶段）。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

三、临床与行业动态（9月2日）

  • 诺华口服BTK抑制剂remibrutinib两项III期试验达标。 9月2日，诺华公布remibrutinib在复发型多发性硬化（RMS）两项III期试验中显著降低复发率，头对头击败赛诺菲Aubagio（teriflunomide），无肝安全信号；诺华股价上涨超4%。BTK抑制剂在MS适应症上的III期胜利，为SLE、重症肌无力等自身免疫适应症开发铺路。 来源：The Pharma Letter, 2026-09-02

  • 恒瑞医药HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）III期达到主要终点。 9月2日，在HER2阳性转移性乳腺癌III期试验中达标。国产HER2 ADC梯队首个III期数据读出之一，为恒瑞ADC管线国际化授权谈判增加筹码。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

  • Teva TEV-408乳糜泻II期达标；AZ/和黄医药Tagrisso+Orpathys III期获胜。 9月2日，Teva的抗IL-15抗体TEV-408在乳糜泻II期试验中达到主要终点（该适应症至今无获批药物，唯一疗法是无麸质饮食）；AstraZeneca/和黄医药（HUTCHMED）宣布Tagrisso（osimertinib）联合Orpathys（savolitinib）在一线MET过表达非小细胞肺癌III期试验中获胜——中国创新药”联合开发分成”模式的又一标志性成果。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

  • ARPA-H拨款1.25亿美元建设分布式RNA疗法制造基础设施。 9月2日，美国高级健康研究计划局（ARPA-H）向五个团队拨款共计1.25亿美元。RNA疗法”制造瓶颈”被美国政府视为战略短板，分布式自动化制造若跑通将重塑mRNA/saRNA产能格局。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

  • 细胞治疗行业出清：Cellares裁员168人、TScan裁员75%。 9月2日，细胞疗法CDMO Cellares在失去Bristol Myers Squibb细胞疗法生产合同后裁减168个美国岗位；TCR-T公司TScan Therapeutics裁减75%员工，暂停血液肿瘤项目、聚焦实体瘤管线。与ArsenalBio（9月1日）的转型相互印证：体外细胞治疗商业化遇挫，in vivo CAR-T与实体瘤/自身免疫成为最后的叙事阵地。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

四、监管动态（9月2日）

中国

  • 国家医保局发布DRG/DIP付费3.0版分组方案，手术机器人首次单独分组。 9月2日，国家医保局召开新闻发布会，正式印发《按病组（DRG）付费3.0版分组方案》和《按病种分值（DIP）付费3.0版分组方案》。3.0版DRG含492个核心分组、825个细分组（2.0版为409个/634个），DIP核心病种库含5,125个病种。核心变化：机器人辅助手术独立成组（“精准执行”类最高收费2.6万元/台，远程手术最高3.7万元）；遴选158个基层病种同病同付；无痛分娩设3个独立支付分组；新增6岁以下儿童和70岁以上老人病例细分组。各地须在2026年12月31日前完成切换准备，2027年3月底前落地应用。2025年按病种付费已占医保出院总人次的91.8%。 来源：人民日报, 2026-09-03；财新网, 2026-09-03；国家医保局官网, 2026-09-02

欧美

  • 英国MHRA暂停安进Tavneos（avacopan）用于新患者。 9月2日，英国药品与健康产品管理局（MHRA）因关键试验数据完整性担忧，暂停安进补体C5a受体抑制剂Tavneos用于新患者（适应症为ANCA相关性血管炎）。已上市药物的”数据回头看”监管风险开始兑现，EMA/FDA是否跟进值得密切关注。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

  • Enhertu联合Perjeta获欧盟批准一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌。 9月2日，阿斯利康/第一三共的Enhertu（trastuzumab deruxtecan）联合罗氏Perjeta（帕妥珠单抗）获欧盟委员会批准，用于一线HER2阳性转移性乳腺癌。 来源：TLDR Biotech, 2026-09-02

📚 数据来源与引用

  1. Reuters / Yahoo Finance - Novartis/Alteogen, 2026-09-02
  2. Fierce Biotech / PR Newswire - Novartis/Alteogen, 2026-09-02
  3. TLDR Biotech - Biotech & Pharma Updates, September 2, 2026, https://tldrbio.tech/p/biotech-pharma-updates-september-2-2026
  4. The Pharma Letter - remibrutinib Ph3 MS, 2026-09-02
  5. 人民日报 / 财新网 / 国家医保局 - DRG/DIP 3.0, 2026-09-02/03
  6. 国金证券产业研究周报 - Owkin/BI交易日期确认

排除说明（去重与超窗）：

  • Hanmi向Genentech授权HM17321（最高23亿美元）经核实发生于8月24日、复宏汉霖与Sandoz生物类似药合作公告于8月17日，均超出48小时窗口，不收录。
  • 纽欧申医药8,000万美元B轮、Thyme Care 1.25亿美元战略投资、NovaGo 3,000万美元B轮、Superluminal 6,000万美元B轮、FDA批准Zilganersen等事件已收录于09-04日报（覆盖9月3日），不重复。
  • 先声再明×罗氏SIM0660授权已于09-01日报首发，见该篇滚动更新。

📝 免责声明

本报告基于公开信息整理，仅供参考，不构成投资建议。所有数据均来自公开渠道，已尽力确保准确性，但不保证信息的完整性和时效性。

报告生成时间: 2026-09-03 08:03 CST
下次更新: 2026-09-04