医疗健康融资日报 | 2026-08-30
医疗健康融资日报 | 2026年8月30日
覆盖周期：2026年8月28日 – 8月29日（48小时即时性约束）
数据截至：2026年8月30日 00:03 UTC / 08:03 CST
📌 今日头条
1. AusperBio 完成 $120M Series C，推进乙肝功能性治愈三期临床
- 公司：AusperBio Therapeutics（美国旧金山）
- 轮次：Series C
- 金额：$120M
- 领投：RA Capital Management（新投资方）
- 跟投：HanKang Capital、Sherpa Capital、InnoPinnacle Fund、Qiming Venture Partners、YuanBio Venture Capital、CDH Investments 等现有股东
- 资金用途：
- 推进核心候选药 AHB-137（反义寡核苷酸，ASO）的 Phase 3 注册性临床
- 加速 AHB-171（siRNA 候选药）的临床开发
- 建设商业化能力，为上市做准备
- 累计融资：自 2024 年以来累计融资 $360M
- 临床数据：Phase 2a 研究显示 AHB-137 单药治疗在 72 周时实现 30% 功能性治愈率
- 来源日期：2026年8月27-28日（Fierce Biotech、VentureBurn、The Bio Intel）
2. FDA 批准 Takeda / Protagonist 的 Mimrylo（rusfertide），首个真性红细胞增多症靶向药
- 药物：Mimrylo（rusfertide），首创 hepcidin 模拟肽
- 适应症：真性红细胞增多症（Polycythemia Vera, PV）
- 合作方：Takeda（武田制药）+ Protagonist Therapeutics
- 批准基础：Phase 3 VERIFY 研究，rusfertide 联合标准治疗显著提高血液学控制率
- 历史背景：Zealand Pharma 于 2012 年与 Protagonist 开展过相关合作，此前已将经济权益以 $100M 出售给 Royalty Pharma
- 来源日期：2026年8月29日（Endpoints News）
3. BioNTech / Genentech 终止个性化 mRNA 癌症疫苗单药 Phase 2 临床
- 药物：Autogene cevumeran（BNT122 / RO7198457）
- 适应症：ctDNA 阳性、手术切除后的 II/III 期结直肠癌（辅助单药治疗）
- 终止原因：独立数据安全监测委员会（DSMB）发现疫苗组与对照组总体生存期存在数值不平衡，建议终止试验
- 影响：对 mRNA 癌症疫苗作为”冷肿瘤”单药治疗的又一次挫折；但联合用药 Phase 2 试验（IMcode003，胰腺癌）不受影响，继续进行
- 来源日期：2026年8月28日（BioNTech 官方声明、Endpoints News、Fierce Biotech）
💰 一级市场融资
| 公司 | 轮次 | 金额 | 领投/主要投资方 | 领域 | 来源日期 |
|---|---|---|---|---|---|
| AusperBio | Series C | $120M | RA Capital Management | 乙肝寡核苷酸疗法 | 8月28日 |
🤝 BD 交易与合作
| 交易方 | 类型 | 金额/条款 | 领域 | 来源日期 |
|---|---|---|---|---|
| Takeda × Protagonist | FDA 批准 | 首创 hepcidin 模拟肽 | 血液肿瘤（PV） | 8月29日 |
| BioNTech × Genentech | 临床终止 | 个性化 mRNA 癌症疫苗 | 结直肠癌辅助单药 | 8月28日 |
🔬 技术与监管突破
FDA 批准
- Mimrylo（rusfertide）：首个治疗真性红细胞增多症（PV）的靶向药物，填补该罕见血液疾病长期无药可医的空白。
临床终止
- BioNTech/Genentech BNT122：结直肠癌辅助单药 Phase 2 因生存期数据不利而终止。分析认为，对于免疫治疗不敏感的”冷肿瘤”，仅靠个性化疫苗激活 T 细胞可能不足，联合免疫检查点抑制剂可能是更可行路径。
📊 市场信号
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乙肝功能性治愈赛道持续升温：AusperBio 的 $120M Series C 标志着投资者仍在押注乙肝治愈领域，尤其是具备 Phase 3 数据验证和平台扩展能力（ASO + siRNA 双管线）的公司。GSK 的 bepirovirsen 已在日本获批，全球监管决策在即，该品类竞争格局正在形成。
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罕见血液疾病迎来突破：Takeda/Protagonist 的 Mimrylo 获批为 PV 患者提供了首个疾病修饰疗法，可减少或消除频繁放血治疗的需求。
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mRNA 癌症疫苗单药策略受挫：BioNTech/Genentech 的终止试验提醒市场，mRNA 疫苗在”冷肿瘤”中作为单药可能难以奏效，联合治疗（如 Moderna/Merck 的 Keytruda + mRNA 方案）可能是更现实的路线。
📝 来源与免责声明
- 数据来源：Fierce Biotech、Endpoints News、BioNTech 官方声明、The Bio Intel、VentureBurn、BioBucks、Pharmaceutical Executive
- 即时性约束：本报告仅覆盖 2026年8月28日–29日 发生的融资、BD、技术突破事件，48小时窗口内信息经去重处理。
- 免责声明：本报告仅供信息参考，不构成投资建议。
Jianwei | 见微 — 医疗健康领域日报