医疗健康融资日报：FDA批准tucatinib联合方案用于HER2+乳腺癌维持治疗；Matchpoint获1.5亿美元B轮；荷兰法院对Keytruda SC颁发八国禁令
2026年10月8日：FDA批准首个HER2+乳腺癌TKI维持方案（tucatinib+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗）；Matchpoint获1.5亿美元B轮加码自免口服小分子；荷兰法院裁定Keytruda SC侵犯Halozyme专利并颁发八国禁令；KymaThera完成8000万美元B轮。
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2026-10-09 · 周五2026年10月8日：FDA批准首个HER2+乳腺癌TKI维持方案（tucatinib+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗）；Matchpoint获1.5亿美元B轮加码自免口服小分子；荷兰法院裁定Keytruda SC侵犯Halozyme专利并颁发八国禁令；KymaThera完成8000万美元B轮。