生命科学日报:FDA批准首个Sanfilippo综合征基因疗法,Lilly乳腺癌口服组合获全批准
FDA批准首个Sanfilippo A型综合征基因疗法Fayuvi;Lilly口服SERD组合Inluriyo+Verzenio获全批准;美国两家细胞疗法CDMO合并组建Kincellis。
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2026-09-21 · 周一FDA批准首个Sanfilippo A型综合征基因疗法Fayuvi;Lilly口服SERD组合Inluriyo+Verzenio获全批准;美国两家细胞疗法CDMO合并组建Kincellis。
科学家在病毒中发现40亿年前的VIPR基因靶向系统,或为CRISPR进化祖先;FDA批准首个Sanfilippo A型基因疗法Fayuvi;Anthropic自建湿实验生物学实验室,开源生物模型提速4倍;斯坦福3.7万个AI智能体运行虚拟biotech。
Icosagen高滴度CHO细胞系赋能EPOK工程化治疗蛋白;BostonGene扩大与Dana-Farber合作以AI模型解析BRCA1/2相关乳腺癌;Sygnature与X-Chem正式深化DNA编码文库筛选合作;Novo Nordisk更名Novo;Aptar携手麻省总医院推进鼻入脑给药。
Tenaya基因疗法TN-401获FDA RMAT认定;创胜医药向药明生物授权连续流生物工艺平台;圣释医药携手南沙医投共建大湾区CGT产业生态;ASGCT 2026政策峰会举行。Cellectis战略转型已由本期融资日报报道,此处仅补技术维度。
周末合刊:全球首个家长主导非营利独立赞助的基因治疗试验FRF-001完成首例患者给药;FDA TEMPO试点测试生成式AI医疗器械;深圳CellBri获Frost & Sullivan全球CGT产业使能技术创新领导奖。
本日为历史补档。2026-09-04(周五)新闻量偏少:体内CRISPR编辑疗法降低胆固醇/甘油三酯的首次人体试验获媒体报道,再生医学领域有基础研究进展;合成生物学、基因测序、蛋白质工程、生物制造、实验室自动化当日经多轮检索未见可核实的重大新增事件。
日本TECHNO平台实现大规模人源基因敲入小鼠模型;Celgenyx异体CAR-T CG101获FDA批准;中国启动DREADDs化学遗传学疗法首次人体临床试验。